Comisia Europeană a autorizat cele două vaccinuri adaptate variantei Omicron, recomandate de EMA
Vaccin. Vaccinare
2 septembrie 2022, 15:31
.@EU_Commission yesterday authorised the first two variant-adapted COVID-19 booster vaccines from BioNTech-Pfizer and Moderna following positive opinions from @EMA_News.
More authorisations should be coming soon, starting the rollout in our Member States vaccination campaigns. https://t.co/SVHfDuhWZo
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) September 2, 2022
‘Alte autorizări ar trebui să urmeze în scurt timp, pentru a începe campaniile de vaccinare în statele membre’, a mai precizat Stella Kyriakides.
Marco Cavaleri, director pentru Strategie al EMA: Vaccinurile adaptive care incorporează subvariantele Omicron BA4 şi BA5 sunt în prezent verificate de către EMA şi vor fi prezentate în curând. Într-adevăr, evaluăm o propunere pentru vaccinul bivalent Comirnaty cu mesager RNA care ţinteşte atât varianta originală SARS-CoV-2 şi subvariantele Omicron BA4 şi BA5. Rezultatul acestei verificări este aşteptat pentru mijlocul lui septembrie. Discuţiile sunt în desfăşurare cu Moderna în vederea unei propuneri pentru vaccinul bivalent BA4-5, pe care ne aşteptăm să îl primim, de asemenea, luna aceasta.
Joi, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat cele două vaccinuri produse de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania Moderna.
‘Aceste vaccinuri sunt versiuni adaptate ale vaccinurilor Comirnaty (produs de Pfizer-BioNTech) şi Spikevax (produs de Moderna) pentru a combate subvarianta BA.1 de Omicron, pe lângă tulpina originală de SARS-CoV-2’, explica EMA într-un comunicat.
Varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 a devenit dominantă în această perioadă în Europa.
Urmărește-ne pe Google News
